Diferença entre o Lisossoma e Peroxissoma - Diferença Entre

Diferença entre o Lisossoma e Peroxissoma

Diferença Principal - Lisossoma vs Peroxissoma

O lisossoma e o peroxissoma são dois tipos distintos de compartimentos de membrana única encontrados dentro da célula. Os lisossomos são encontrados apenas em animais, enquanto os peroxissomos são encontrados em todos os eucariotos. Os lisossomos são grandes em tamanho, mas os peroxissomos são comparativamente pequenos. Ambos os lisossomos e peroxissomas são compartimentos enzimáticos. o principal diferença entre lisossoma e peroxissoma é que O lisossoma contém uma matriz de enzimas degradativas, que degradam quase todos os polímeros biológicos dentro da célula, enquanto o peroxissoma contém enzimas, que realizam reações de oxidação e quebram o peróxido de hidrogênio metabólico.

Este artigo explica

1. O que é o lisossomo
      - Características, Estrutura, Função
2. O que é Peroxissoma
      - Características, Estrutura, Função
3. Qual é a diferença entre o Lisossoma e Peroxissoma


O que é lisossoma

Um lisossoma é uma organela encapsulada na membrana dentro da célula, que contém enzimas para a degradação de polímeros biológicos como proteínas, polissacarídeos, lipídios e ácidos nucléicos. É uma vesícula de formato esférico, funcionando como o sistema degradativo das células de polímeros biológicos e componentes obsoletos dentro do citoplasma. Os lisossomos são comparativamente grandes em tamanho; o tamanho varia de 0,1-1,2 µm, dependendo dos materiais utilizados para a digestão. Eles são compostos de proteínas de membrana e enzimas do lisossomo lúmen. O lisossomo contém cerca de 50 diferentes enzimas digestivas, que são produzidas no retículo endoplasmático rugoso e exportadas para o aparelho de Golgi. Pequenas vesículas, contendo as enzimas liberadas do Golgi, são posteriormente fundidas para formar uma grande vesícula. As enzimas destinadas aos lisossomos são marcadas com manose 6-fosfato no retículo endoplasmático.

Enzimas hidrolíticas no lisossoma são hidrolases ácidas, necessitando de pH ácido, variando de 4,5 a 5,0 para sua atividade ótima. Prótons (H+ íons) são bombeados para o lúmen do lisossoma, a fim de manter o pH ácido como é. O pH no citosol é geralmente de 7,2. O pH ácido necessário pelas enzimas hidrolíticas garante que as reações hidrolíticas não ocorram no citosol. Defeitos genéticos nos genes, que codificam as enzimas digestivas lisossômicas, levam ao acúmulo de uma substância indesejada em particular no citosol, causando doenças de depósito lisossômico, como doença de Gaucher, doenças cardiovasculares, distúrbios neurodegenerativos e vários tipos de câncer. Um lisossoma em uma célula é mostrado em figura 1.


Figura 1: Lisossoma

Função do Lisossoma

As enzimas hidrolíticas nos lisossomos decompõem materiais como biomoléculas, organelas exauridas e outros materiais indesejáveis ​​no citoplasma, engolfando-os no lisossoma. Os lisossomos são formados durante endocitose, engolindo materiais do lado de fora da célula. A principal classe de enzimas hidrolíticas é a catepsina. Considera-se que o lisossomo atua como o sistema de eliminação de resíduos das células. Além da degradação indesejada do polímero, os lisossomos exibem algumas outras funções. Eles se fundem com outras organelas para digerir restos celulares ou grandes estruturas no processo chamado autofagia. Além disso, os lisossomas juntamente com os fagosomes são capazes de limpar as estruturas danificadas, incluindo bactérias e vírus, por um processo chamado fagocitose. Além da degradação, os lisossomos estão envolvidos na secreção, sinalização celular, reparo da membrana plasmática e metabolismo energético.

O que é um peroxissoma

Um peroxissoma é uma organela encapsulada na membrana encontrada em todos os eucariotos, contendo enzimas para decompor os peróxidos de hidrogênio metabólicos. Embora os peroxissomos sejam morfologicamente semelhantes aos lisossomos, eles são comparativamente pequenos. O diâmetro de um peroxissoma é de 0,1 -1,0 µm. As proteínas requeridas pelos peroxissomos são sintetizadas por ribossomos livres e obtidas do citosol. Estas proteínas são marcadas com sinal de direcionamento peroxisomal (PTS) no citosol. O terminal C da proteína alvo é marcado com PTS1 e o terminal N com PTS2 e são transportados para peroxisomos pelas proteínas de carga, Pex5 e Pex7, respectivamente. Pelo menos 50 peroxinas distintas são transportadas para o peroxissoma. Um peroxissoma na célula é mostrado em Figura 2.


Figura 2: Peroxissoma

Função do Peroxissoma

Enzimas em peroxissomas estão envolvidas na catalisação de várias vias bioquímicas na célula. A principal função dos peroxissomos é a realização de reações de oxidação, que produzem peróxido de hidrogênio. Como os peróxidos de hidrogênio são tóxicos para a célula, os próprios peroxissomos contêm enzimas chamadas catalazes, que decompõem o peróxido de hidrogênio na água ou o utilizam para oxidar outro composto orgânico. Substratos como ácidos graxos, aminoácidos e ácido úrico são degradados pelas enzimas oxidativas nos peroxissomas. A energia metabólica é gerada pela oxidação de ácidos graxos.

Peroxissomas também estão envolvidos biossíntese lipídica sintetizando colesterol e dolicol dentro do peroxissoma. Peroxissomos no fígado sintetizam ácidos biliares. Plasmalogens, que são uma classe de fosfolipídios, estão envolvidos na formação de componentes de membrana na célula. Eles também são sintetizados pelas enzimas nos peroxissomas. Peroxissomos em sementes de plantas convertem ácidos graxos em carboidratos. Nas folhas, os peroxissomos estão envolvidos fotorrespiração, que metaboliza os produtos secundários da fotossíntese.

Diferença entre o Lisossoma e Peroxissoma

Função principal

Lisossoma: Os lisossomos decompõem polímeros biológicos como proteínas e polissacarídeos.

Peroxissoma: Peroxissomos oxidam compostos orgânicos, quebrando os peróxidos de hidrogênio metabólicos.

Composição

Lisossoma: Os lisossomos consistem em enzimas degradativas.

Peroxissoma: Peroxissomos consistem em enzimas oxidativas.

Função

Lisossoma: Os lisossomos são responsáveis ​​pela digestão na célula.

Peroxissoma: Os peroxissomas são responsáveis ​​pela proteção da célula contra o peróxido de hidrogênio metabólico.

Presença

Lisossoma: Os lisossomos são encontrados apenas em animais.

Peroxissoma: Peroxisomes são encontrados em todos os eucariontes.

Origem

Lisossoma: Os lisossomas são derivados do aparelho de Golgi ou do retículo endoplasmático.

Peroxissoma: Os peroxissomas são derivados do retículo endoplasmático e são capazes de se replicar por si mesmos.

Tamanho

Lisossoma: Os lisossomos são comparativamente grandes em tamanho.

Peroxissoma: Peroxissomas são pequenos.

Seqüência de Sinal das Proteínas Alvo

Lisossoma: As proteínas destinadas aos lisossomos são marcadas com manose 6-fosfato.

Peroxissoma: As proteínas destinadas aos peroxissomos são marcadas com sinal de direcionamento peroxisomal (PTS).

Outras funções

Lisossoma: Os lisossomos estão envolvidos na endocitose, autofagia e fagocitose.

Peroxissoma: Peroxissomos estão envolvidos na biossíntese de lipídios e fotorrespiração.

Geração de energia

Lisossoma: Reações degradantes nos lisossomos não geram energia.

Peroxissoma: Reações oxidativas em peroxissomas geram energia de ATP.

Conclusão

O lisossomo e o peroxissomo são duas organelas, contendo enzimas que catalisam vários processos bioquímicos na célula. A principal diferença entre o lisossoma e o peroxissoma são as enzimas que contêm e suas funções. Os lisossomos contêm enzimas que degradam biopolímeros como proteínas, lipídios, polissacarídeos e ácidos nucléicos. Os peroxissomas contêm enzimas para a oxidação de compostos orgânicos, geração de energia metabólica. Ambos os lisossomos e peroxissomos são estruturalmente semelhantes, mas variam em tamanho. Os lisossomos são geralmente grandes comparados aos peroxissomos e seu tamanho varia com os materiais, que são absorvidos pela organela. Ambas as organelas estão envolvidas por uma única membrana.

Referência:
1. Cooper, Geoffrey M. “Lisossomas.” A Célula: Uma Abordagem Molecular. 2ª edição Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, 01 de janeiro de 1970. Web. 22 de março de 2017.
2. Alberts, Bruce. "Peroxisomes." Biologia Molecular da Célula. 4ª edição. Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, 01 de janeiro de 1970. Web. 22 de março de 2017.
3. Cooper, Geoffrey M. "Peroxisomes". A Célula: Uma Abordagem Molecular. 2ª edição Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, 01 de janeiro de 1970. Web. 22 de março de 2017.

Imagem Cortesia:
1. “Lysosome21 ″ por Gevictor - trabalho próprio